제약/바이오 Daily News (20.08.24)

◆길리어드, 필고티닙 FDA 승인거절… 블록버스터 차질
- 길리어드 - 갈라파고스, JAK1 저해제 필고티닙, FDA로 부터 CRL 요청 서류받아
https://bit.ly/3j8sHro

◆삼성바이오에피스, '에이빈시오' 유럽 판매허가
- 아바스틴 바이오시밀러로 MSD 통해 국가별 순차적 출시 계획..창립 당시 공개한 파이프라인 5종 모두 허가 획득 https://bit.ly/2Yvtfjs

◆코로나19로 진단장비·시약 업체 호실적
- 바이오벤처 60% ‘적자’ 기록…진단제품 업체, 피씨엘·수젠텍·바이오니아 등 흑자전환 ‘성공
https://bit.ly/34qr0kZ

◆유럽 9개·미국 7개…K-바이오시밀러 글로벌 공략 속도
- 삼성바이오에피스, 유럽 5개·미국 4개, 셀트리온, 유럽 4개·미국 3개
https://bit.ly/3hnzi0P

◆허리띠 졸라맨 제약사들, 상반기 판관·판촉비 감소
- 제약 20곳 전년비 6%↓...코로나 이후 영업활동 위축 여파
https://bit.ly/3j5lubJ

◆범정부위, '셀트리온·제넥신' 코로나 의약품 개발지원
- 8월말 임상비용 지원 예정…녹십자·대웅·신풍·SK·진원 5개社는 예비선정
https://bit.ly/2Eyn32I

◆메디톡신 집행정지 두 건, 결국 대법원으로…소송 장기화
- 품목허가 취소 집행정지 건 21일 재항고장 제출…본안 소송은 모두 아직 기일 미정
https://bit.ly/3gsgoV3

◆러시아, 아스트라제네카 COVID 19 백신 임상 승인
- 스푸트니크(Sputnik)V 는 말기 임상시험이 내주 시작될 예정
https://bit.ly/2YuGxfQ

◆中 캔시노 이어 美 존슨앤드존슨 임상3상 대열… 제넥신은 언제?
- 국내는 제넥신 내년에 백신 3상 완료 목표?SK바이오사이언스 내년 4월 3상 개시 예정
https://bit.ly/2QhQjxF

◆화이자, 바이오텐텍 안전성, 면역성 데이터 추가 발표
- 2/3상 30,000명중 11,000명 접종
https://bit.ly/2QkEvdK

◆중국, 이미 지난달부터 코로나19 백신 긴급사용
- 곤충 세포 배양한 백신 첫 승인
https://bit.ly/31leTDV

◆트럼프 "좋은 소식" 트윗뒤···FDA, 코로나 혈장치료 긴급승인
- 워싱턴포스트(WP), "코로나19 사태를 돌파할 수 있을 정도의 치료법은 아니다"
https://bit.ly/2ErgPlm