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테마주

렉라자 관련주 및 수혜주 : 유한양행의 FDA 승인으로 주목받는 국내 항암제 개발 기업들

by cinereflect 2024. 8. 21.
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렉라자
렉라자

국내 제약 바이오 업계에 희소식이 전해졌습니다. 유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 국내 항암제 최초로 미국 시장 진출의 문을 열었기 때문인데요. 이번 소식은 국내 제약 바이오 산업 전반에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 오늘은 렉라자의 FDA 승인 소식과 함께, 이로 인한 관련주 및 수혜주, 그리고 국내 항암제 개발에 도전하고 있는 기업들에 대해 자세히 알아보겠습니다.

렉라자 FDA 승인: 국내 제약 바이오 산업의 새로운 이정표

유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트'와의 병용요법으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 국내 제약사가 개발한 항암제가 FDA 승인을 받은 첫 사례로, 국내 제약 바이오 산업의 글로벌 경쟁력을 입증하는 중요한 사건입니다.

렉라자 개발 과정과 의의

  1. 오픈 이노베이션의 성과: 렉라자는 국내 바이오 기업 오스코텍이 개발한 후보 물질을 유한양행이 도입하여 개발한 약물입니다.
  2. 글로벌 제약사와의 협력: 유한양행은 2018년 J&J의 자회사인 얀센에 렉라자의 글로벌 개발·판매 권리를 약 1조 6천억 원에 기술 수출했습니다.
  3. 임상 결과의 우수성: 렉라자와 리브리반트의 병용요법은 기존 치료제 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 30% 감소시키는 등 우수한 효능을 입증했습니다.

렉라자
렉라자

렉라자 관련주 및 수혜주 분석

1. 유한양행 (000100)

  • 직접적 수혜: FDA 승인으로 인한 마일스톤 수령 및 향후 로열티 수입 기대
  • 국내 시장 성과: 렉라자의 국내 처방액이 1분기에 200억 원을 돌파, 연매출 1,000억 원 목표
  • 글로벌 성장 잠재력: J&J의 예상에 따르면 렉라자 병용요법의 연매출이 약 6조 8,000억 원에 달할 것으로 전망

2. 오스코텍 (039200)

  • 기술 원천: 렉라자의 원천 기술을 보유한 기업으로, 유한양행의 성과에 따른 간접적 수혜 예상
  • 추가 파이프라인: 항암제 외 다양한 질환 대상 신약 개발 진행 중

3. 한미약품 (128940)

  • 유사 파이프라인: 폐암 치료제 '포지오티닙' FDA 승인 (2022년)
  • 글로벌 제약사와의 협력: 여러 글로벌 제약사와 기술 수출 계약 체결

4. 셀트리온 (068270)

  • 바이오시밀러 강자: 항암제 바이오시밀러 개발 및 상용화 경험 보유
  • 항체 신약 개발: 항체 기반 항암제 개발 진행 중

국내 항암제 개발 도전 기업들

1. 대웅제약 (069620)

  • 면역항암제 개발: PD-1/PD-L1 억제제 등 면역항암제 파이프라인 보유
  • 혁신 신약 연구: 항암제를 포함한 다양한 질환 대상 신약 개발 중

2. 종근당 (185750)

  • 표적항암제 연구: 고형암 대상 표적항암제 개발 진행
  • 바이오시밀러 사업: 항암 바이오시밀러 개발 및 상용화 추진

3. 엔지켐생명과학 (183490)

  • 키나아제 억제제: 다양한 암종을 대상으로 하는 키나아제 억제제 개발
  • 글로벌 임상: 미국, 유럽 등에서 글로벌 임상 진행 중

4. 한올바이오파마 (009420)

  • 항체-약물 복합체(ADC): 차세대 항암제 기술인 ADC 플랫폼 개발
  • 면역항암제: PD-1/PD-L1 억제제 등 면역항암제 연구 진행

투자자 관점에서의 시사점

  1. 장기적 관점 필요: 신약 개발은 긴 시간과 많은 투자가 필요한 고위험-고수익 산업입니다.
  2. 파이프라인 다각화: 다양한 파이프라인을 보유한 기업에 주목할 필요가 있습니다.
  3. 글로벌 협력 역량: 글로벌 제약사와의 협력 경험이 있는 기업들의 성장 가능성에 주목해야 합니다.
  4. 기술력 평가: 단순히 임상 단계가 아닌, 기술의 혁신성과 경쟁력을 평가해야 합니다.
  5. 정부 정책 모니터링: 바이오 산업 육성 정책 등 정부의 지원 정책 변화에 주목해야 합니다.

결론

유한양행의 렉라자 FDA 승인은 국내 제약 바이오 산업의 글로벌 경쟁력을 입증하는 중요한 사건입니다. 이를 계기로 국내 다른 기업들의 항암제 개발에도 탄력이 붙을 것으로 예상됩니다. 투자자들은 이러한 산업 동향을 주시하며, 개별 기업의 기술력과 성장 잠재력을 면밀히 분석하여 투자 결정에 참고해야 할 것입니다.

항암제 개발은 인류의 건강과 직결되는 중요한 분야인 만큼, 관련 기업들의 연구 개발 노력과 성과에 지속적인 관심이 필요합니다. 국내 제약 바이오 기업들의 글로벌 도약을 응원하며, 투자자 여러분들의 현명한 투자 결정을 기대합니다.

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