카이노스메드, 중국 임상 시험 성공으로 에이즈 치료제 개발 추진

카이노스메드

혁신 의약품 개발 전문기업 카이노스메드(284620)가 에이즈 치료제 개발을 본격 추진한다.

카이노스메스 ACC008 중국 임상 3상 성공

카이노스메드는 7일 중국 파트너사인 장수아이디가 에이즈치료제 ACC008의 중국 임상 3상을 성공적으로 완료했다고 밝혔다. 이번 연구는 베이징 수도의과대학 부속 베이징디탄병원을 포함한 10개의 임상센터에서 757명의 환자를 대상으로 진행됐다. ACC008은 48주 바이러스 억제 지속 효과, 우수한 안전성 등을 확인했다. 이번 임상 결과를 통해 HIV 감염 후 다른 약물 치료를 받은 성인 환자들에게도 ACC008 대체 처방이 허가될지 주목된다.

카이노스메드 관계자는 “중국 임상 3상은 특히 길리어드사가 개발한 젠보야와 일대일로 비교한 중국 내 최초 대규모 임상 연구로서 그 의미가 매우 크다”며 “글로벌 에이즈 치료제로서의 가능성을 확인한 것”이라고 설명했다. 카이노스메드는 지난 4월에 체결한 에이즈 치료제 글로벌 기술이전 계약을 통한 로열티 매출 성장이 가시화되고 있다고 전망하며, 유럽이나 저소득 국가 등 ACC008의 글로벌 시장 진출이 급물살을 탈 것으로 예측하고 있다.

에이즈는 인간 면역결핍 바이러스로 인해 발생하는 질병이며, 치료제의 개발은 의료 분야에서 중요한 연구 주제 중 하나이다. 카이노스메드의 연구 결과는 글로벌 에이즈 치료제 개발 가능성에 대한 긍정적인 전망을 제시하고 있다. 그러나 해당 기사는 현재까지의 연구 결과를 바탕으로 한 것이므로, 더 많은 임상 시험과 검증이 필요하다.